许昌市中心医院手术麻醉部、心血管病医院医疗设备采购项目市场征询公告

许昌市中心医院就下列医疗设备采购进行市场情况征询，欢迎合格的供应商前来参加。
*、项目需求
1、计划采购设备情况
序号-申请科室-设备名称-国别-台套数-控制价（*元）-交付时间要求
1-手术麻醉部-插件式麻醉监护仪-国产-**台-***-自合同生效之日起（**）日内。
2-手术麻醉部-生命体征监护仪-允许进口产品参与-3台-***-自合同生效之日起（**）日内。
3-心血管病医院-旋磨治疗仪-允许进口产品参与-1台-**-自合同生效之日起（**）日内
4-心血管病医院-血管内超声诊断系统-允许进口产品参与-1台-***-自合同生效之日起（**）日内
2、计划采购设备主要性能参数、质保期
序号-设备名称-设备主要性能参数-数量-单位-质保期
1-插件式麻醉监护仪
-1、设备需具有不小于**英寸的液晶触控显示屏，分辨率需不低于****×***。
2、设备需采用插件式模块化设计，主机插槽数需≥4。
3、设备需具有心电、呼吸、心率、无创血压、血氧饱和度、脉搏、双通道体温、双通道有创血压和呼末*氧化碳监测等功能，屏幕通道显示数需≥8道,需标配成人、儿童及新生儿血压袖带和血氧饱和度探头。
4、设备有创血压监测需适用于新生儿、儿童和成人。
5、设备需集成插件式转运监护仪，可实现转运监护仪独立监护患者转移使用。
6、设备需具有3/5导心电监测功能、**段分析功能和**导静息分析功能。
7、设备需具有**/***测量功能，并可显示**、***和Δ***等参数值。
8、设备进行无创血压监测时需具有至少*种测量模式
9、设备需支持多通道心电进行多导心电分析。
10、设备成人模式无创血压检测时，收缩压测量范围需包含25～290mmHg。-13-台-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
2-生命体征监护仪
-1、设备血氧饱和度监测范围需包含0～100%，监测精度成人和儿童需≤2%，新生儿需≤3%。
2、设备脉搏率监测范围需包含25～240 bpm，监测精度需≤3次/分钟。
3、设备灌注指数PI监测范围需包含0.02～20%。
4、设备连续无创监测灌注变异指数PVI监测范围需包含1～100%。
5、设备连续无创监测总血红蛋白SpHb监测范围需包含0～25g/dl。
6、设备需采用手持式设计，方便床旁和转运使用。
7、设备需具有彩色液晶触控屏和全中文操作界面。
8、设备需具有内置电池，在满电状态下可持续工作时间需≥4小时。
9、设备需具有数据存储和导出功能，可记录、存储趋势显示上的重要图形及数据。
10、设备需具有声光报警提示功能。-3-台-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
3-旋磨治疗仪-1、设备需适用于冠状动脉钙化病变开展的冠状动脉内膜高速旋磨术。
2、设备旋磨转速需包含0-200,000转/分。
3、设备具有高低速转换按键。
4、设备需具有液晶显示屏，可显示转速等工作参数。
5、设备需具有脚踏控制开关，可实现高低速工作控制。
6、设备需配套与气瓶连接的管路和控制阀。
7、设备需具有气压调节功能。
8、设备需具有工作计时功能。
9、设备旋磨磨头需采用不低于黄铜材质，旋磨切割后微粒需≤5微米，切割后微粒无需抽吸。
10、设备需采用压缩空气或氮气驱动设计。
11、设备导丝夹需采用防缠绕设计。
12、设备需配备≥8个尺寸的磨头，磨头尺寸需包含1.25mm～2.38mm，磨头导管长度需≥130cm。-1-台-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于2年。
4-血管内超声诊断系统-1、设备需适用于全数字化血管内超声成像检查。
2、设备需具有≥19英寸液晶显视器，分辩率需≥1280×1024。
3、设备需配套专用的一体化血管腔内图像工作站。
4、设备需具有导管自动回撤功能，回撤速度需可调节，并需可自动显示回撤距离。
5、设备需配备医用数字影像打印机。
6、设备需具有数据存储功能。
7、设备需支持全中文操作界面。
8、设备需具有血管横截面图像和定格图像等多种显示组合功能。
9、设备需具有导管自动识别功能，可实现根据导管频率自动调节景深等参数。
10、设备需具有DICOM 3.0数据接口，可实现图像导入和导出。
11、设备需具有动静态图像标注功能。
12、设备需具有自动化血管壁和血管内腔测量功能，可实现自动检测和识别截面管腔和血管边界。
13、设备需具有自动探测血管和管腔轨迹功能，可实现自动计算差值狭窄率。
14、设备需具有多种血管直径、面积及血管长度的测量方式。
15、设备需具有图像增强功能，可实现实时血管矢状面重建及显示、图像长度和面积测量及评价。
16、设备需具有长轴显示功能和图像同屏显示功能，可实现多部位血管的对比。
17、设备需具有去除图像中因血细胞移动反射而形成的“血斑”伪影功能。
18、设备导管分辨率需≥50微米，并需可兼容5F指引导管。
19、设备探测直径需包含心血管成像2～20毫米。-1-台-整套设备自验收合格之日起原厂保修期不低于3年。
备注：所推荐产品参数需完全满足以上参数要求，否则报价不予参考。
二、报名参加条件
（1）参与经销公司的法人营业执照复印件,复印件加盖公司公章。
（2）参与经销公司的医疗器械经营许可复印件（经营范围涵盖所投产品），复印件需加盖公司公章。
（3）参与经销公司法人委托本次参与代表人的授权书原件。
（4）参与经销公司法人及参与代表的身份证复印件，加盖公司公章。
（5）参与产品的医疗器械注册证，加盖公司公章。
(6)经销公司授权代表联系方式及电子邮箱，需加盖公司公章。
（7）推荐产品厂家授权书原件。
(8)所投产品三年之内的设备购销合同书2套（不限经销公司和区域）。
三、报名时间及方式：
1、报名时间：请报名人于2022年9月27日至2022年10月12日（工作日上午8:00-12:00，下午15:00-18:00）携带有效证件到许昌市中心医院鹿鸣湖院区后勤楼2楼招标采购部现场报名或者将报名资料扫描为1个PDF文件发送至我科邮箱:zbcgbbm3353618@163.com，发送后请与我科联系，联系电话：0374-3353618。（请将电子邮件题目标注清楚：科室-设备名称-报名公司名称，否则将不予受理）
四、采购建议征询文件的递交：
1、有意参加我院采购建议征询的经销公司需先到我院进行报名审核，审核通过后即可开始编写采购建议征询文件（一正五副），采购建议征询文件请于2022年10月13日17时30分之前递交至许昌市中心医院鹿鸣湖院区（许昌市东城区文轩路666号）德勤楼2楼招标采购部(不接受邮寄)，采购建议征询文件递交时需进行密封，并在密封封皮上写明设备名称。
五、采购建议征询文件的编写要求：
（一）采购建议征询文件的组成要求：
1、采购建议征询文件（一正五副）。
2、报价一览表。
3、经销公司营业执照。
4、参与经销公司法人委托本次代表人的委托授权书。
5、参与经销公司法人及参与代表人的身份证复印件。
6、产品生产厂家授权书。
7、经销公司的医疗器械经营许可证。
8、参与产品技术规格响应/偏离表。
9、参与产品的医疗器械注册证、彩页、详细技术参数和设备配置清单。
10、产品其他技术证明文件（格式内容自拟）
11、参与产品的近期用户名单及联系方式。
12、售后服务计划及承诺。
13、参与人认为需要提供的其他证明材料。
（二）采购建议征询文件编写要求中关于报价的详细说明：
1、本次采购建议征询文件中报价不得高于控制价。
2、本次采购建议征询项目均以人民币为计算单位。
3、采购建议征询文件应对项目要求的全部内容进行报价，少报漏报将视为非实质性响应予以拒绝。
4、采购建议征询报价应是市场成交真实报价，是为提供本项目所要求的全部服务所发生的一切成本、税费和利润，包括人工、设备、国家规定检测、材料、管理、税费及利润等。
5、本次采购建议征询不接受可选择或可调整的采购建议征询方案和报价，任何有选择的或可调整的采购建议征询方案和报价将被视为非实质性响应采购建议征询要求而作无效处理。
6、采购建议征询文件大写金额和小写金额不一致的，以大写金额为准；总价金额与按单价汇总金额不一致的，以单价金额计算结果为准；单价金额小数点有明显错位的，以总价为准，并修改单价；副本与正本不符，以正本为准。